¿Tiene su paciente triglicéridos >880 mg/dL? 

El reto diagnóstico

La hipertrigliceridemia grave puede tener diferentes causas y requerir pruebas específicas que no siempre están disponibles o son fácilmente interpretables en la práctica clínica habitual.

Identificar correctamente el tipo de quilomicronemia es fundamental para establecer el diagnóstico y tratamiento más adecuados.

Problemas frecuentes:

• Dificultad para diferenciar los distintos tipos de quilomicronemia.
• Dudas sobre cuándo solicitar estudios genéticos.
• Interpretación compleja de resultados genéticos.
• Retrasos diagnósticos.
• Necesidad de orientación terapéutica especializada.
  

BINOMIO DE EXPERTOS CLÍNICO-GENÉTICO

Dr. Ovidio Muñiz - Asesoramiento Clínico Especializado

• Orientación diagnóstica inicial.
• Recomendación del flujo diagnóstico.
• Diagnóstico diferencial.
• Manejo clínico integral.
• Información sobre terapias emergentes y ensayos clínicos.

Dra. María José Ariza - Asesoramiento Genético Especializado

• Indicación de estudios genéticos.
• Criterios de derivación.
• Interpretación de resultados.
• Valoración de variantes genéticas.
• Apoyo en la confirmación diagnóstica.
  

La valoración conjunta de los datos clínicos, bioquímicos y genéticos permite

Optimizar el diagnóstico

Mejorar la clasificación de los pacientes

Reducir retrasos diagnósticos

Facilitar decisiones terapéuticas más precisas

Mejorar la atención de los pacientes con hipertrigliceridemia grave

QUÉ TIPO DE CASOS PUEDEN CONSULTARSE

Quilomicronemia multifactorial

Resultado de la interacción entre factores genéticos y ambientales.

Quilomicronemia familiar

Asociada a alteraciones genéticas hereditarias.



Quilomicronemia autoinmune

Relacionada con mecanismos inmunológicos que alteran el metabolismo de los triglicéridos.

¿CÓMO FUNCIONA?

FORMULARIO DE CONSULTAS

Puede realizar la consulta a través de este formulario o enviando un correo a

secretaria@se-arteriosclerosis.org

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